Webinar: Aggiornamento direttive medicali MDD e AIMDD

Il 26 settembre 2012 la Commissione Europea ha rilasciato la proposta per il nuovo regolamento per i dispositivi medici. Questo prevede che le direttive Active Implantable Medical Devices (AIMD), Medical Devices (MDD) e dispositivi In Vitro Diagnostic (IVDD) verranno sostituite da due regolamenti, uno in riferimento ai dispositivi medici e l’altro sui dispositivi IVDD.

Il nuovo regolamento porterà uniformità alle diverse direttive, che oggi vengono recepite secondo diverse interpretazioni negli Stati membri dell’UE portando discontinuità nei livelli di sicurezza della salute pubblica e dei pazienti. Il nuovo regolamento ha inoltre l’obiettivo di migliorare la tracciabilità e la trasparenza.

BSI Webinar gratuito

Il dott. Gert Bos, al centro delle negoziazioni dal 2012, condividerà all’interno del webinar organizzato da BSI gli ultimi sviluppi intercorsi nella realizzazione delle direttive MDD e AIMD.

Data: 5 marzo 2015                          
Ora: 17.00
Durata: 1 h
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